国产午夜片无码区在线播放,国产性av在线,欧美精品高清无码,人妻聚色窝窝人体www一区

咨詢熱線

19032001373

當(dāng)前位置:首頁  >  技術(shù)文章  >  幾種蛋白質(zhì)含量測量方法比較

幾種蛋白質(zhì)含量測量方法比較

更新時間:2010-08-31      點擊次數(shù):4188

 

幾種蛋白質(zhì)含量測量方法比較
蛋白質(zhì)含量測定一直是生物化學(xué)中zui常用、zui基本的分析方法之一。蛋白質(zhì)是生命的物質(zhì)基礎(chǔ),沒有蛋白質(zhì)就沒有生命。機體每個系統(tǒng)都有蛋白質(zhì)的參與,蛋白質(zhì)占人體重量的16.3%。人體的蛋白質(zhì)主要來源于食物:豆制品、肉類或者奶粉等副食品。既然蛋白質(zhì)都來自于食物,那么測定食物中的蛋白質(zhì)含量就變得很有必要。
蛋白質(zhì)含量測定有好多種方法,歸納起來為:凱氏定氮法、雙縮尿法、Folin酚試劑法、紫外吸收法和考馬斯亮藍法。不同的方法,原理、步驟和實驗試劑都各不相同,但是一直以來,凱氏定氮法zui為經(jīng)典,使用。近幾年,根據(jù)蛋白質(zhì)測定的凱氏定氮法,很多廠家已研制出了相應(yīng)的儀器,如:蛋白質(zhì)測定儀。蛋白質(zhì)測定儀測出的蛋白質(zhì)含量,包括其他非蛋白含氮化合物,如游離氨基酸、尿素等物質(zhì),因此該儀器有時又被叫做粗蛋白測定儀。
下面我們列表來對各種蛋白質(zhì)含量測定方法進行比較。

方法
靈敏度
時間
原理
干擾物質(zhì)
說明
凱氏定氮法
靈敏度低,使用于0.2-1.0mg氮,誤差為±2%
費時,8-10小時,但如果采用凱氏定氮儀,縮短時間至4個小時
將蛋白氮轉(zhuǎn)化為氨氣,然后用酸吸收滴定
非蛋白氮(可用三氯乙酸沉淀蛋白質(zhì)而分離)
用于標準蛋白質(zhì)含量的準確測定,干擾少,如果采用凱氏定氮儀,就會大大縮短定氮時間
雙縮尿法
靈敏度低,1-20mg
中速20-30分鐘
多肽鍵+堿性Cu2+紫色絡(luò)合物
硫酸銨:Tris緩沖液,某些氨基酸
用于快速測定,但不靈敏,不同蛋白質(zhì)顯色相似
Folin酚試劑法
靈敏度高,<5微克
慢速40-60分鐘
雙縮尿反應(yīng),磷鉬酸-磷鎢酸試劑被TyrPhe還原
硫酸銨,Tris緩沖液,甘氨酸,各種硫醇
耗費時間長;操作要嚴格計時;顏色深淺隨不同蛋白質(zhì)變化
紫外吸收法
較為靈敏,50-100微克
快速5-10分鐘
蛋白質(zhì)中的絡(luò)氨酸和色氨酸殘基在280nm處德光吸收
各種嘌呤和各種核苷酸
用于層析柱流出液的檢測,核酸的吸收可以校正
考馬斯亮藍法
靈敏度zui高,1-5微克
快速5-15分鐘
考馬斯亮藍染料與蛋白質(zhì)結(jié)合時,其λmax465nm變?yōu)?/span>595nm
強堿性緩沖液,TritonX-100SDS
的方法,干擾物質(zhì)少,顏色穩(wěn)定,顏色深淺隨不同蛋白質(zhì)變化

由上表可知,考馬斯亮藍法和Folin酚試劑法靈敏度zui高,比紫外吸收方法高10-20倍。凱氏定氮法雖然比較復(fù)雜,但是度較高,因此作物蛋白質(zhì)測定的標準方法,而蛋白質(zhì)測定儀的發(fā)明,更是推動了凱氏定氮法的發(fā)展。我們在選擇何種方法測定蛋白質(zhì)含量時,應(yīng)該根據(jù)實際情況,從下面幾個點考慮:1.實驗堆測定所要求的靈敏度和度。2.蛋白質(zhì)的性質(zhì)3.溶液中存在的干擾物4.測定時間。從以上四個方面綜合考慮,zui后選擇zui合適的測定方法。
浙江托普云農(nóng)科技股份有限公司
  • 聯(lián)系人:馬經(jīng)理
  • 地址:浙江省杭州市拱墅區(qū)溪居路182號
  • 郵箱:yangli@top17.net
  • 傳真:86-0571-86059660
關(guān)注我們

歡迎您關(guān)注我們的微信公眾號了解更多信息

掃一掃
關(guān)注我們
版權(quán)所有©2025浙江托普云農(nóng)科技股份有限公司All Rights Reserved    備案號:浙ICP備09083614號-43    sitemap.xml    總訪問量:1124855
管理登陸    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    

浙公網(wǎng)安備33010502001809號

国产亚洲AV无码AV男人的天堂| 精品国产一区二区三区2021| 亚洲欧美中文日韩在线视频| 男人扒女人添高潮视频| 99国精产品一区二区三区a片| 国产a级毛片久久久久久精品| 国产在线视频www色| 国产绳艺sm高潮调教失禁vk| 人妻熟女ΑⅤ一区二区三区| 国产精品国产三级区别第一集| 亚洲国产精品久久久久爰色欲| 大肉大捧一进一出好爽视频| 国产精品无码一区二区av蜜桃| heyzo无码综合国产精品| 免费精品99久久国产综合精品| 欧美特黄a级高清免费大片a片| 欧美激情综合五月色丁香| md传媒破解版app免费版| 国产人妻大战黑人20p| 国产+高潮+白浆| 无码A级毛片免费视频内谢5J| 久久久精品中文字幕麻豆发布| 日本丰满少妇bbb视频| 无人高清视频完整版在线观看| 国产成人一区二区三区影院动漫| 亚洲国产成人久久精品| 麻豆高清免费国产一区| 国产精品久久久久一区二区三区| 极品少妇被猛的白浆直喷白浆| 欧洲成人午夜精品无码区久久| 久久久久亚洲av无码专区首| 办公室扒开衣服揉吮奶头在线观看 | 欧美xxxx做受欧美| 亚洲午夜久久久精品影院| 国产成人精品无码一区二区 | 13一14XXX欧美| 国产色视频网免费| 久久久久久无码AV成人影院| 久久人妻少妇嫩草av无码| 久久人人爽人人爽人人片AV超碰| 欧美丰满熟妇XXXX性PPX人|